Posts

NASA vrea să modifice ADN-ul astronauților pe care îi va trimite pe Marte

NASA caută căi de a modifica ADN-ul astronauților pe care îi va trimite pe Marte pentru a-i proteja de radiații cosmice, relatează marți ziarul The Australian în ediția sa electronică.

Agenția spațială americană intenționează să lanseze prima sa misiune cu echipaj uman spre planeta roșie în jurul lui 2030, dar trebuie să depășească provocări aflate la limitele științei moderne. Protejarea membrilor echipajului de efectele particulelor de înaltă energie care le vor mitralia corpurile va fi una dintre cele mai dificile.

Douglas Terrier, șef al departamentului tehnologic de la NASA, a declarat că organizația efectuează cercetări asupra unor medicamente care ar putea repara stricăciunile produse ADN-ului și că este deschisă posibilității de a ajusta activitatea genetică sau de a modifica genele, scrie Agerpres.

Într-o declarație dată la Londra înainte de un summit dedicat inovării, dr. Terrier a spus că cea mai mare parte din operațiunile zilnice de gestionare a navei vor fi încredințate unui inteligențe artificiale “puternice”, capabilă să diagnosticheze bolile și să efectueze chirurgie robotică din cauza decalajului de 20 de minute în comunicațiile cu Pământul.

Printre alte posibilități care ar putea fi dezvoltate pentru susținerea unei misiuni pe Marte se află și construcția unei colonii pe lună, care ar urma să fie folosită ca port pentru încărcarea navetei cu apă și combustibil.

NASA mai lucrează și la dezvoltarea unor propulsoare alimentate cu energie solară care ar putea crește semnificativ viteza călătoriei de 160 de milioane de kilometri. Dr. Terrier a mai spus că în această călătorie vor pleca probabil patru astronauți, cifră stabilită ca o medie între necesitatea unui echipaj redus și eliminarea riscului de singurătate.

Trimiterea de oameni dincolo de câmpul magnetic al Pământului pentru o lungă perioadă de timp ar însemna expunerea lor la nuclee atomice încărcate cu energie care le-ar putea afecta ADN-ul, crescând riscul de cancer și demență.

Dr. Terrier a spus că echipajul ar putea fi protejat de aceste radiații cu un blindaj sau cu un câmp de forță electromagnetică, dar acestea cel mai probabil nu ar fi practice.

NASA speră să-i țină pe astronauți în siguranță înconjurând o parte a navei într-un cocon de apă și folosind inginerie genetică pentru a le proteja genomul.

“Analizăm o gamă de lucruri, de la terapii cu medicamente, iar cele de până acum sunt chiar promițătoare, la cele mai extreme precum modificarea epigenetică — cred că acestea au multe consecințe etice și sunt încă în fază experimentală — până la manipulare genetică”, a mai spus el.

Una dintre terapiile experimentale pentru ADN ale căror progrese sunt monitorizate de NASA este și un complex numit NMN, pentru care ar urma să înceapă testele clinice în acest an după ce au reușit efectiv să întinerească șoarecii în teste de laborator.

Modificările epigenetice ar implica realizarea de schimbări în substanțele chimice care controlează volumul genelor, astfel încât activitatea lor să poată fi redusă sau amplificată dacă ceva nu merge cum trebuie. De asemenea, ar putea fi posibil ca genele astronauților să fie modificate pentru a crește rezistența celulelor.

Sursa

Aboneaza-te la Canale Tv Romanesti1-echipamentgratuit-1030x215

Inteligenţa artificială ar putea deţine secretul tinereţii veşnice

Cercetătorii au dezvăluit un nou plan pentru a descoperi tinereţea eternă prin intermediul inteligenţei artificiale.

Utilizând simulatoare computerizate pentru a analiza sute de componente, cercetătorii au dezvoltat un instrument care poate identifica genoprotectorii, substanţele responsabile pentru extinderea vieţii.

GeroScope poate compara schimbările din celulele tinere şi bătrâne ale pacienţilor şi poate căuta medicamente care pot contracara acest proces.

Proiectul este condus de cercetătorii de la Institutul de Fizică din Moscova. Conform cercetătorilor, utilizând tehnici de modelare computerizate, se pot efectua teste cu costuri puţine pentru dezvoltarea unui medicament pentru combaterea îmbătrânirii.

“Îmbătrânirea populaţiei este o problemă globală,” a declarat Alexey Moskalev, director al Laboratory of Genetics of Aging and Longevity.

Echipa a realizat analize la ARN-ul şi ADN-ul din probele de ţesut obţinute de la donatorii cu vârsta între 15 şi 30 de ani, precum şi cei peste 60 de ani.  Acestea au fost utilizate pentru a realiza modelul computerizat de reconstrucţie a moleculelor asociate îmbătrânirii. Echipa a utilizat algoritmi pentru a identifica 10 substanţe care au potenţialul de a extinde durata de viaţă.

Substanţa numită NAC  nu a avut niciun efect de întinerire, dar a scăzut rata de supravieţuire.

Substanţa PD-98059 a avut un puternic efect de întinerire şi a crescut rata de supravieţuire. Conform cercetătorilor, unele substanţe au fost deja vândute ca suplimente alimentare.

Sursa

Aboneaza-te la Canale Tv Romanesti

1-echipamentgratuit-1030x215

Premiera: Primul bebelus nascut din trei parinti

Primul bebelus nascut in urma unei tehnici de reproducere asistata ce presupune “trei parinti” a venit pe lume, scrie presa straina.

Abrahim Hassan s-a nascut in urma cu cinci luni, insa anuntul abia acum a fost facut, relateaza BBC, care citeaza New Scientist. Acesta are bagajul ADN obisnuit, de la mama si tata, plus o contributie de la un donator.

Medicii americani au recurs la aceasta metoda pentru a se asigura ca bebelusul nu va suferi de o boala genetica inscrisa in genele mamei sale iordaniene: Sindromul Leigh. Aceasta boala poate fi fatala, ea afectand sistemul nervos. In timp ce femeia nu sufera de aceasta boala, ea a transmis-o insa primilor doi copii, care au murit intre timp.

Tehnica a constat in folosirea unei parti din ADN-ul unei femei donator. Astfel, a fost indepartat nucleul din ovulul mamei, acesta fiind implantat in ovulul (golit de nucleu) al femeii donator. Acest ovul a fost fertilizat apoi cu material genetic de la tata, fiind implantat mamei de drept. Noua luni mai tarziu s-a nascut Abrahim.

Cum boala mamei se transmite doar pe linie materna, copilul nu o va mosteni si nici nu o va transmite urmasilor sai. In total, au fost implantate cinci ovule, insa doar acesta s-a dezvoltat normal, informeaza New Scientist.

Expertii spun ca venirea pe lume a lui Abrahim deschide o noua era in medicina.

Sursa: ziare.com

Aboneaza-te la Canale Tv Romanesti

1-echipamentgratuit-1030x215

Ce mai construiesc chinezii! Podul în formă de spirală ADN

Proiectul podului Sanshan a fost elaborat de Biroul Internaţional de Arhitectură Penda pentru Jocurile Olimpice de Iarnă, care vor fi organizate la Beijing în 2022.

Elementul central al podului îl constituie o linie unduitoare, care aminteşte de simbolul olimpic, cele cinci cercuri care se înterpătrund. Structura de bază a fost gândită tot ca o serie de cercuri, unite în cele mai înalte şi joase puncte.

penda_SanShan_model1

Fiecare arc va fi creat dintr-o împletituri de tuburi din oţel inoxidabil, unite între ele cu elemente metalice suplimentare. Privită dintr-o parte, construcţia aminteşte de o spirală ADN. Lungimea podului va fi de 452 de metri.

Architecture Firm Designs Beijing Bridge For 2022 Winter Olympics

penda-sanshan-model5-465x215

Bridge7-1024x576

crayr7bxgaadzmg

craa

craad

CowkncKWYAEkhjB

Sursa: capital.ro

Aboneaza-te la Canale Tv Romanesti

1-echipamentgratuit-1030x215

150 de oameni de ştiinţă s-au întâlnit pentru a crea primul genom uman complet sintetic

La începutul acestei săptămâni, aproximativ 150 de oameni de ştiinţă, avocaţi şi antreprenori s-au întâlnit în spatele uşilor închise pentru a discuta despre posibilitatea de a crea primul genom uman în întregime sintetic.

Întâlnirea, care a stârnit îngrijorarea în multe medii academice şi religioase, a avut loc, conform celor de la New York Times, la Harvard Medical School din Boston, iar participanţii nu au avut voie să ofere nicio declaraţie presei şi nici să posteze păreri sau impresii pe reţelele de socializare.

Proiectul a fost descris ca o continuare “neoficială” a “Human Genome Project”, care a reprezentat cea mai mare colaborare internațională întreprinsă vreodată în biologie, proiect derulat timp de 13 ani, si prin care mii de oameni de știință din întreaga lume au reusit să citească și să înregistreze întreaga secvență a genomului uman.

Acum, oamenii de știință doresc să facă totul din nou, dar de data aceasta nu citesc genomul uman – îl scriu. Proiectul numit „HGP-Write: Testing Large Synthetic Genomes in Cells” are ca scop “sintetizarea unui genom uman complet într-o linie de celule într-o perioadă de 10 ani” – ceea ce înseamnă înlocuirea genomului natural dintr-o celulă umană cu unul complet sintetic.

Organizatorii au fost George Church, profesor de genetică la Harvard Medical School, Jef Boeke, director al Institutului de Genetică şi sisteme de la NYU Langone Medical Center şi cercetătorul specializat în nanobiologie, Andrew Hessel.

Într-un interviu precedent pentru New York Times, Dr.Church a explicat că proiectul, care nu este finanţat încă, are ca obiectiv principal îmbunătăţirea capacităţilor ADN-ului uman, pentru a-l face mai rezistent împotriva viruşilor şi microbilor. Oamenii de ştiinţă au în prezent cunoştinţe de a manipula ADN-ul din celule pentru diverse scopuri, inclusiv producerea de insulină pentru diabet zaharat sau alte boli.

Sursa: businessmagazin, sciencealert

Aboneaza-te la Canale Tv Romanesti

1-echipamentgratuit-1030x215

feat1

Undă verde la modificarea embrionilor umani

Cercetătorii din Marea Britanie au primit dreptul de a modifica genetic embrioni umani. Decizia, la fel de controversată ca şi tehnica medicală în sine, prevede însă clar că niciunul dintre aceşti embrioni nu poate fi implantat în trupul unei femei.

Concret, geneticienii britanici vor să vadă ce se întâmplă în primul stadiu de formare a unui organism uman, pentru a-şi da seama ce anume provoacă pierderea sarcinii, precizează digi24.ro. Autorizarea se referă la utilizarea metodei Crispr-Cas9, care permite ţintirea genelor slabe din ADN pentru a le neutraliza mai precis. Este vorba de una dintre primele autorizaţii de manipulare a embrionilor umani. „Am aprobat cererea doctorului Kathy Niakan de la Institutul Francis Crick de adăugare a posibilităţii manipulării embrionilor la autorizaţia sa de cercetare”, a anunţat HFEA.

Aboneaza-te la Canale Tv Romanesti

Cererea a fost depusă în luna septembrie. Testele vor avea loc în prima săptămână de viaţă a embrionilor, în încercarea de a afla de ce unele femei suferă avorturi spontane. Britanicii nu sunt singurii care folosesc această tehnică. Chinezii au anunţat anul trecut că au modificat genetic embrioni umani, pentru a corecta o genă care provoacă o boală a sângelui. Există însă numeroase critici la adresa acestei tehnici genetice, pe motiv că deschide uşa pentru programarea genetică a copiilor în viitor.

Sursa: obiectivbr

1-echipamentgratuit-1030x215

pharynx-cancer-2

Majoritatea cazurilor de cancer, produse de stilul de viață greșit (studiu)

Cea mai mare parte a cazurilor de cancer ar putea fi evitate, se arată într-un nou studiu asupra cauzelor acestei boli, publicat în revista Nature. Factorii de mediu și stilul de viață al pacienților constituie principala origine a maladiei, printre celelalte cauze numărându-se toxinele, expunerea la razele solare și obiceiurile alimentare. Mult în urma acestor elemente se află factorii pur genetici, relatează joi 7sur7.be.

De majoritatea cazurilor de cancer se face vinovat un stil de viață greșit. Regimurile alimentare, expunerea la razele UV, fumatul și bolile joacă un rol mult mai important decât moștenirea genetică atât de des invocată. Studiul merge și mai departe, afirmând că, prin eliminarea acestor factori “declanșatori” ai cancerului, s-ar putea evita până la 90% din cazuri. De menționat însă că simpla renunțare la fumat, adoptarea unui regim alimentar sănătos pentru a avea o greutate corporală în limite normale și consumarea cu moderație a alcoolului nu exclud apariția unui cancer, dar scad semnificativ riscurile.

Aboneaza-te la Canale Tv Romanesti

Concluziile noului studiu sunt absolut contrare rezultatelor unei alte cercetări efectuate anterior, tot în cursul anului 2015, care susținea că tipurile de cancer sunt doar consecința unei oarecare lipse de noroc și că măsurile de prevenire au un impact foarte scăzut. Cercetarea afirma că majoritatea cancerelor sunt cauzate de “derapaje” ale ADN-ului în timpul îmbătrânirii și al diviziunii celulelor.

Noul studiu a luat în considerare aceleași date științifice, dar, în mod paradoxal, a ajuns la concluzia contrară. Dr Ysuf Hannun de la Universitatea Stony Brook din New York arată că norocul (sau mai degrabă nenorocul) are un rol în dezvoltarea unui eventual cancer, dar că factorii de mediu și stilul de viață al persoanei sunt determinante în declanșarea acestei dezvoltări a bolii. El apreciază prin urmare că obiceiurile alimentare, fumatul, expunerea la soare, la viruși, la poluare și la alți factori necunoscuți încă influențează din plin parcursul unui viitor bolnav.

Această teorie sugerează că fiecare are un rol de jucat în propria sănătate, orice om având interesul să încerce să limiteze pe cât posibil propriile riscuri, știind că eforturile lui vor avea un impact pozitiv.

Așadar, vina pentru cancer nu mai poate fi atribuită doar geneticii: potrivit specialistului în oncologie menționat, numai o parte infimă din cazurile de cancer pot fi imputate exclusiv factorilor genetici și ereditari. “Aceste rezultate au o importanță capitală în strategia de prevenire a cancerului, precum și pentru cercetare și sănătatea publică”, încheie el.

Sursa: Agerpres

Canale TV Romanesti-Echipament Gratuit